Новости детской областной больницы

Дети с миодистрофией Дюшенна смогут получать лечение в областной детской больнице

Комплексную программу диагностики, лечения и наблюдения за детьми с тяжелыми формами спинальных мышечных атрофий разработали неврологи, нейрофизиологи и врачи медико-генетической консультации НОДКБ.

 «Диагностировать мышечную атрофию мы научились в максимально раннем возрасте, с этим успешно справляется междисциплинарная бригада неврологов, нейрофизиологов и генетиков. Впервые в регионе юные пациенты с тяжелыми формами мышечных дистрофий и миопатией Дюшенна получают лечение, которое позволяет избежать дальнейшего ухудшения их состояния», - сообщила главный внештатный детский невролог Минздрава Нижегородской области, заведующая отделением нейрофизиологии НОДКБ Екатерина Карпович.

Также, по словам главного детского невролога, в отделении нейрофизиологии детской областной больницы внедрена программа диагностики и оценки ответа на лечение тяжелых форм прогрессирующих мышечных дистрофий.

Добавим, что лечение проводится в неврологическом отделении НОДКБ, дети со спинальными мышечными атрофиями бесплатно получают Спинразу – один из самых дорогостоящих лекарственных препаратов в мире.

Для справки. В Нижегородской области проживает 27 детей со спинальной мышечной атрофией. Пациенты регулярно госпитализируются в неврологическое отделение НОДКБ для введения препарата Спинраза, либо получают лечение препаратом Рисдиплам и находятся под наблюдением главного внештатного детского невролога Минздрава региона.